Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a sudden-onset, incurable neurodegenerative disease. Although it affects fewer people than muscular dystrophy, multiple sclerosis or cystic fibrosis, it kills more people than those three diseases combined. Since it is neither well-known nor well-documented, it is almost invariably fatal. Most people with ALS die within three to five years from the onset of symptoms. The person’s quality of life starts to deteriorate within months of diagnosis. Progressive paralysis of all voluntary muscle tissue prevents the person from walking, speaking, eating and, eventually, breathing. 
Although ALS is both more devastating and more deadly than many other neurodegenerative diseases, due to a lack of research funding and existing knowledge, there is currently no specific treatment for it.

La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) est une maladie neuro-dégénérative fulgurante et incurable. Bien qu’elle atteigne moins de gens que la dystrophie musculaire, la sclérose en plaques et la fibrose kystique, elle fait à elle seule plus de victime que ces trois maladies réunies. Parce qu’elle est mal connue et mal documentée, elle est encore mortelle dans pratiquement tous les cas. L’espérance de vie des personnes atteinte par cette maladie excède rarement cinq ans. Elle n’est parfois que de trois ans. Dès les premiers mois, la qualité de vie commence à se détériorer. La paralysie progressive de tous les muscles volontaires empêche bientôt le malade  de marcher, de parler, de manger, finalement de respirer. 

Ainsi, la SLA est plus dévastatrice et plus mortelle que beaucoup d’autres maladies neuro-dégénérative. Or il n’existe pas de traitement spécifique pour traiter cette maladie, faute d’investissements de recherche, faute de connaissances…

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