Le Reve de Jesse

Dénomination enregistrée: THE FOUNDATION FOR GENE AND CELL THERAPY

Numéro d'entreprise: 895097756RR0001

Mission

Le Rêve de Jesse est un partenariat entre la science et les familles dévouées à un but commun : la découverte d’un traitement et d’une cure contre la dystrophie musculaire de Duchenne – car aucun parent ne devrait survivre à ses enfants.

Objectif primaire

Le Rêve de Jesse – la Fondation de recherche sur la thérapie génétique et cellulaire – est un organisme canadien sans but lucratif qui donne de l’espoir aux victimes de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et à leurs familles. La DMD est une maladie potentiellement fatale qui attient presque exclusivement les garçons. Il n’y a pas de remède.

L’objectif primaire du Rêve de Jesse est d’appuyer la recherche. Notre investissement en recherche collaborative octroie à la communauté scientifique les ressources financières nécessaires à la découverte d’une cure.

Pour les familles qui manquent déjà de temps, le besoin est urgent. Au Canada, presque 3 000 garçons (1 sur 3 500) soufrent de la DMD. Peu d’entre eux survivront la mi-vingtaine. Pour eux, la recherche est le chemin de l’espoir.

Le Rêve de Jesse s’efforce de maximiser l’impact des contributions de nos donateurs sur la recherche. Par l’entremise d’organismes tels que l’Institut de recherche en santé du Canada, le Réseau de cellules souches du Canada, les National Institutes of Health (les Instituts nationaux de la santé) des États Unis, et de fondations privées, nous trouvons des moyens novateurs d’élargir le rayon de la recherche et de maximiser l’effet de nos investissements.  

Pour en savoir davantage sur cet organisme de bienfaisance