La Société canadienne de Dupuytren est un organisme à but non lucratif, enregistrée comme organisme de bienfaisance auprès de l’Agence du revenu de Canada (830527982RR0001).    Elle a été créée à l’initiative de patients, qui ont dû chercher des informations précieuses sur la maladie, son évolution, sa prévalence et les traitements possibles, auprès d’organismes étrangers (Société internationale de Dupuytren, Dupuytren Foundation aux États-Unis, et Société Dupuytren du Royaume uni). Le manque d’information disponible sur notamment sur les traitements disponibles au Canada, a motivé les fondateurs à mettre en place une société Canadienne.

L’objectif général de la Société est de partager et d’accroitre les connaissances des patients et de la communauté médicale sur la maladie de Dupuytren, ainsi que sur les différents traitements existants à différents stades et leur disponibilité au Canada. Elle vise aussi à offrir des programmes qui aideront les personnes atteintes de cette maladie à jouir d’une vie fonctionnelle et en santé, pendant que continuent les recherches pour trouver un remède. Les informations partagées sont rassemblées par un Conseil consultatif médical, représenté par des spécialistes des domaines d'intérêt médicaux pertinents au traitement de la maladie, à savoir notamment la chirurgie, la radiothérapie, rhumatologie, dermatologie, ergothérapie, recherche.

Le Conseil médical consultatif appuie les administrateurs de la Société canadienne de Dupuytren dans:

• la collecte d’information sur la maladie de Dupuytren pour le site web et les publications,
• l’organisation de conférences,
• la sélection du lauréat (s) d'un prix annuel,
• la sélection des bourses de recherche.

Nous tenons à vous remercier pour votre intérêt et votre participation.  N’hésitez pas à nous contacter si vous désirez des renseignements additionnels.