Depuis 1954, Dystrophie musculaire Canada est la voix principale de la communauté des maladies neuromusculaires au Canada. Grâce à la générosité de nos donateurs, nous appuyons les personnes touchées par une maladie neuromusculaire en investissant dans la recherche, en offrant des programmes et services essentiels, et en militant pour l’évolution des politiques publiques. 

Financés par des Canadiens d’un bout à l’autre du pays,nos investissements en recherche font progresser le développement d’importants nouveaux traitements.

Nos programmes et services jouent un rôle vital pour informer et appuyer les membres de la communauté des maladies neuromusculaires, en finançant des aides techniques pour améliorer la vie quotidienne, en organisant des retraites pour les familles et les proches aidants, en offrant de l’information et un soutien affectif, et en donnant accès à des ressources et mesures de soutien essentielles.

Nous concentrons nos efforts de défense des droits sur l’amélioration des politiques publiques à tous les paliers de gouvernement pour susciter des changements positifs. Nous travaillons présentement à donner accès aux Canadiennes et aux Canadiens à de nouveaux traitements et essais cliniques.

Les progrès de la médecine ont fait en sorte que les personnes atteintes de maladies neuromusculaires vivent aujourd’hui plus longtemps, mais pas nécessairement mieux. Leurs besoins et leur fardeau financier évoluent au rythme de la progression de leur maladie.

Nous désirons offrir du soutien à tous les stades de la maladie, en offrant les outils, les ressources et le soutien dont ces personnes ont besoin pour vivre pleinement.

Parce que Dystrophie musculaire Canada, c’est bien plus qu’une organisation qui dessert des clients. Nous sommes une famille.