Faites corps avec nous. 

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Lou Gehrig et maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative mortelle et incurable qui attaque les neurones moteurs et entraîne une perte graduelle de mobilité. Aucun remède n’existe encore, mais certains traitements peuvent ralentir son évolution et la recherche progresse rapidement. Actuellement, 80 % des personnes atteintes décèdent dans un délai de 2 à 5 ans suivant le diagnostic.  

Fondée en 1983, la Société de la SLA du Québec est un organisme sans but lucratif qui se consacre au bien-être de la communauté de la SLA au Québec. 

Vos dons participent directement à : 

- soutenir les personnes atteintes et leurs proches

- renforcer leur pouvoir d’améliorer leurs conditions de vie

- défendre leurs droits

- sensibiliser le public

- financer des projets de recherche prometteurs. 

Votre soutien aide plus de 7 000 personnes atteintes de SLA, membres de leur famille, proches endeuillés et professionnels de la santé inscrits auprès de SLA Québec qui reçoivent de l’information, des services et du soutien à chaque étape de la maladie.  

Grâce à vos dons, nous soutenons la recherche à travers nos partenariats, comme le Programme de recherche national, ainsi que notre propre Fonds de recherche SLA Québec. Celui-ci nous permet d’appuyer d’incroyables talents d’ici en recherche sur la SLA, tant en laboratoire qu’en milieu clinique.  

Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence afin que chaque personne touchée par la SLA puisse accéder au soutien, aux ressources et aux possibilités nécessaires pour vivre pleinement sa vie. Ensemble, nous pouvons vaincre la SLA.