La maladie

La sclérose latérale amyotrophique, aussi connue comme la maladie de Lou Gehrig, est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic.

La Société de la SLA

Fondée en 1983, la Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif. Sa mission est :

• d’offrir des services d’accueil, de soutien et de référence aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches;
• de soutenir la recherche;
• de faire connaître la maladie tant du grand public que des instances gouvernementales et des intervenants médicaux et paramédicaux.

La Société offre des renseignements destiné aux personnes atteintes et à leur famille, de l'accompagnement et soutien psychosocial (individuel ou en groupe) tels que : une orientation et des références, des sessions d’information et d’échange, des cafés-rencontres et des programmes pour les enfants et adolescents. Il offre aussi du prêt d’équipement et de l'aide financière, en plus d'organiser des activités sociales et des activités de réseautage.

Nos événements : encouragez et soutenez

Tout au long de l’année, l’équipe, avec l'aide précieuse de bénévoles dévoués, travaille sans relâche pour mettre sur pied bon nombre d’événements bénéfices de haute qualité. Que vous soyez mordus de vélo, de baseball, de course ou de marche, nous avons une activité à laquelle vous pourrez participer tout en contribuant directement à notre cause.