Notre Mission

L’Association d’anémie falciforme du Québec est un organisme bénévole, chef de file pour la cause des enfants et toutes personnes souffrant d’anémie falciforme au Québec. Nous sensibilisons les familles sur les habitudes de vie et les compétences d’adaptation personnelles à cette maladie.

Projets majeurs

- Projet de Maison de répit pour proposer une alternative, en créant  un espace où  malades et proches aidantes pourraient déconnecter d'un quotidien souvent lourd et épuisant.

- Service de massothérapie des enfants malades dans les Centres hospitaliers: CHU Sainte-Justine, Hôpital Montréal pour enfants et Hôpital Maisonneuve-rosemont.

- Fonds de recherche pour initier et/ou financer des projets recherche médicales afin de proposer des solutions de traitements et de guérison.

À propos de nous

L'Association d'anémie falciforme du Québec (AAFQ) est un organisme à but non lucratif voué à l'amélioration de la santé et la qualité de vie des enfants vivant avec la maladie d'anémie falciforme et celle de leurs familles.

Convaincu que leurs expériences ainsi que leurs vécus pourraient guider leurs semblables, un groupe de parents d'enfants nés avec la maladie Falciforme ont fondé l'AAFQ, avec la vision qu'un jour, cet organisme rendrait un service indispensable aux personnes concernées par cette maladie génétique.